حلول الجينوم و الطب الدقيق
شريكك الأمثل للتحول من الرعاية المرضية الى الرعاية الصحية
تشهد الرعاية الصحية تحولاً نوعياً نحو الوقاية والتشخيص المبكر، حيث تلعب الاختبارات الجينية دوراً حاسماً في هذا التطور. وتساهم هذه الاختبارات في فهم العوامل الوراثية المرتبطة بالأمراض، مما يمكن الأطباء من وضع خطط علاجية شخصية وفعالة. تساعد الاختبارات الجينية على تحديد المخاطر الجينية، وتوجيه الجهود نحو تحسين نوعية الحياة والوقاية من الأمراض. ويدل هذا التحول على تحول نموذجي من الرعاية الطبية التقليدية إلى نهج أكثر شمولية للرعاية الصحية.
جيندرايف MT-RNR1
اختبار جيني جديد وثوري في نقاط الرعاية (GeneDrive) يقدم نتائجه في 26 دقيقة ويُستخدم في وحدات العناية المركزة لحديثي الولادة ووحدات العناية المركز للأطفال لاكتشاف تحور جين (MT-RNR1) في الأطفال حديثي الولادة قبل إعطاء المضادات الحيوية من فئة الأمينوغليكوزايد (مثل الجنتامايسين) في حالات العدوى الخطيرة مثل التسمم الدموي الوليدي. إذا كانت النتيجة إيجابية لهذا التحور، فإن المريض سيعاني من فقدان السمع الناتج عن المضادات الحيوية من هذه الفئة (AGHL) والذي يكون لا رجعة فيه حتى بجرعة واحدة !! وبالتالي، يجب استخدام مضاد حيوي بديل في مثل هذه الحالة.
هذا هو الاختبار الوحيد في العالم الذي يستخدم لهذا الغرض، وهو معتمد من CE-IVD، ويتم استخدامه الآن في المملكة المتحدة و المملكة العربية السعودية ودول أوروبية أخرى، ويُوصى به في عدة إرشادات سريرية بما في ذلك إرشادات NICE.
معا من الرعاية المرضية الى الرعاية الصحية
خدمة إرسال العينات للتحاليل الجينية المتقدمة للخارج
تقدم الفكرة الأمثل خدمة متميزة لإرسال العينات للتحاليل الجينية المتقدمة بالتعاون مع مختبر 3billion العالمي، باستخدام تقنيات تسلسل الجينوم الكامل (WGS) وتسلسل الإكسوم الكامل (WES). تعتمد هذه الخدمة على تحليل شامل ودقيق للأمراض الوراثية، مما يساعد المرضى على الحصول على تشخيص دقيق وعلاجات مخصصة واتخاذ التدابير الوقائية المناسبة. كما تُمكّن الأطباء من اتخاذ قرارات علاجية دقيقة وتحسين جودة الرعاية الصحية.
نقدم تشخيص شامل للأمراض النادرة في مكان واحد